质量管理员职责内容

1.协助主管完成质量管理制度的建设

(1)协助主管制定所辖范围内产品成品的检验标准和相关管理制度

(2)向相关部门传达并解释成品质量检验的文件

2.负责具体的成品检验工作

(1)严格按照成品检验规程及设备操作规程进行成品抽样和检验工作

(2)负责不合格品的验证与处理工作

(3)做好成品检验的原始记录，对产品的质量情况进行统计、分析、上报

(4)负责成品检验中使用器具的使用、维护和保养工作

(5)按照主管要求编写产品质量检验报告

3.产品质量分析与改进

(1)分析产成品的检验记录和相关资料，识别其存在的质量问题

(2)提出质量改进建议，协助相应部门完成质量改进工作

质量管理员职责内容篇2

1、负责对现场产品质量进行监督和控制，并运用数理统计工具分析;

2、负责收集有关质量信息、客户对产品质量的需求和改进建议，及时牵头并与相关部门沟通，做出纠正和改进措施;

3、负责处理产品质量问题和客户抱怨，对外积极与客户，对内相关方沟通和协调，运用质量工具进行分析、判断、协调和处理;

4、做好质量指标统计、分析工作，保证质量体系有效运行;

5、监督、指导现场检验人员的现场检验执行;

6、负责对索赔件进行分析、检查，并提出改进措施和建议;

7、负责制定产品质量计划，参与产品审核及过程审核。

质量管理员职责内容篇3

1.负责首营供货商、客户、产品的审核,质管文件的管理。

2.负责收集、分析药品质量信息,并建立药品质量信息档案

3.协助质量负责人做好质量监督、控制工作;

4.负责公司证照的&39;更新办理。

5.负责本公司各类报告的归档等;

6.完成相关领导交办的其他工作;

7.医药相关专业优先先。

质量管理员职责内容篇4

1、对口业务BU新客户、新品名风险审核;

2、对应版块的.入职安全培训及日常在职培训的组织;

3、安全检查：隐患排查和专项检查;

4、突发事件的应急处理;

5、负责对应版块政府监管部门台账登记、各项安全质量标准(服务标准、SOP等)制定和搜集。

质量管理员职责内容篇5

1、管理受控文件和记录，确保文件和记录的修订，发放，存档，收回和销毁符合程序规定;

2、在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核，确保产品生产符合既定标准;

3、统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析;

4、组织实施公司内审工作，制定年度内审计划、审查记录，编制内审报告等;

5、负责公司质量体系文件的管理，协助领导建立健全质量管理体系;

6、参与变更、偏差和OOS调查;组织人员变更评估，跟踪变更执行，管理变更过程;

7、参与主要物料供应商审计，必要时对供应商进行现场审计;

8、监督不合格品处理，组织所有与产品质量有关投诉的调查;

9、组织培训，参与年度培训计划的制定;

10、部门分配的其他任务。

质量管理员职责内容篇6

1.负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;

2.负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;

3.负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;

4.负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。

5.负责对超出质量标准的检验、质量回顾的.审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。

6.负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。

7.负责参与公司各种认证工作;

8.完成领导交办的其它工作。

质量管理员职责内容篇7

1、主持质量管理部日常工作，负责制定和优化质量管理流程和制度，推进质量管理的制度化、规范化。

2、根据产业发展整体规划，负责事业部质量管理工作的规划、策划、实施与监控;

3、负责组织持续质量改善活动，提升质量控制水平，降低质量损失，实现质量目标;

4、负责组织产品及实现过程质量标准的制定、完善与发布实施;

5、负责产品及过程的质量监督管理，质量追溯管理，质量统计分析，质量报表审核等;

6、负责质量体系建设、维护及认证工作;

7、负责供应商质量认证、监督管理与绩效考核;

8、协助经营班子完成相关决策分析，推进质量文化建设。

9、负责其它质量管理相关工作。

质量管理员职责内容篇8

1.制定质量管理标准;

2.规范质控流程，督促各质量节点;

3.组织质量审核，包括质量：灯检，抽检等;

4.质量体系记录的收集，整理;

5.制定质量管理培训及执行;

6.产品标准，认证等细则制定与推广;

7.产品认证资料筹备与办理;

8.监督并验证公司质量管理体系的合理运作，持续改进;

质量管理员职责内容篇9

1、负责对在建工程质量监督，确保施工安装过程的质量符合设计图纸和相关国家行业规范的要求;

2、负责监督在建项目安全管理实施情况，对发现的&39;问题，要求项目部限期整改，并跟踪落实，直到问题关闭;

2、对巡检情况进行汇总，以周报形式向领导汇报;

3、对照工程竣工资料的要求，协助把关各工程竣工资料的完整性;

质量管理员职责内容篇10

质量计划专员主要负责质量计划的具体编制工作，监督和协助有关部门执行和落实质量计划，其具体职责如下：

1.协助主管进行质量管理制度的建设

(1)协助主管制定质量计划的编制规范和执行标准

(2)向有关部门传达质量计划的有关文件

2.负责质量计划的编制与修订

(1)按照主管要求编制相应的质量计划，并送交审核

(2)按照企业制度规定的程序进行对质量计划的修订工作

3.质量计划执行与监督

(1)向各部门下发通过审批的质量计划

(2)监督各部门执行质量计划

(3)协助有关部门解决计划执行过程中遇到的问题

质量管理员职责内容篇11

1、负责各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作。

2、负责处理医疗器械质量查询，答复质量问题并做好记录。

3、负责对首次合作的医疗器械供货者、产品、购货者资格的审核，并上传相关资质。

4、监督入库验收岗和出库复核岗对医疗器械产品的判定工作

5、负责不合格医疗器械处理过程的监督，并做好相关记录。

6、配合商务部、技术服务部等做好用户访问及客户满意度调查等工作，并建立相关档案。

7、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。

8、负责收集和分析医疗器械质量信息，并做好反馈工作。

9、领导安排其他工作

质量管理员职责内容篇12

1、参与编写、修订质量管理体系的相关文件。

2、参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。

3、负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存。

4、参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

5、参与外部审核前的准备工作，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭。

6、负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。

质量管理员职责内容篇13

1、负责公司研发部产品研发全过程质量管理，协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程；

2、参与公司质量保证体系改进工作，收集过程改进建议，并负责建立健全产品研发质量保证体系；

3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品研发质量保证体系的有效运行；

4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划，并定期跟踪产品研发项目进展，定期提交项目情况汇报；

5、参与产品研发项目各里程碑节点评审，负责编制项目评审报告，并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理；

质量管理员职责内容篇14

1.按体系要求实施ISO/IATF16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;

2.组织实施工厂ISO/IATF16949内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;

3.组织实施与ISO/IATF16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;

4.负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;

5.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;

6.负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的.资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;

7.负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

8.参与工厂其它质量事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。

质量管理员职责内容篇15

1、协助制定质量管理体系，执行并完善相关的管理规章制度;

2、组织贯彻执行质量管理体系：建立和维护质量管理系统，掌握质量体系的审核方法，领导开展内审工作，统计分析审核结果，并做出审核报告;

3、执行质量检验标准、信息反馈、统计流程，根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控全程质量;

4、制定客户意见征询活动计划并付诸实施，对客户的意见进行统计分析并提出改进意见;

5、部门协调：为公司的.其它部门提供客观的质量评价和切实可行的咨询建议

质量管理员职责内容篇16

1.协助部门经理督促药品质量管理制度的执行;

2.协助部门经理开展企业药品质量管理方面的教育和培训工作，做好质量管理工作;

3.建立、归档本部门药品质量档案，以保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性;

4.负责公司各部门质量管理工作的指导和督促，接受并处理各部门对药品质量问题的报告及查询，对上报的质量问题进行复查、确认、追踪和处理;

5.协助药品监管部门完成对公司经营药品的检查及抽检监督工；

6.负责指导并监督药品采购、收货、验收、储存、陈列、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。

质量管理员职责内容篇17

1、负责项目质量、安全工作的组织协调;

2、负责施工现场的.安全和质量管理;

3、负责施工队伍的安全检查和培训;

4、负责现场安全、质量检查、检测;

5、负责项目安全、质量报告的编写和提交;

6、负责安全操作手册的起草和报审。

质量管理员职责内容篇18

1、合理进行全公司物资供应工作及供方的管理;

2、定期督导采购员对采购订单的签订及归档管理;

3、定期督导采购员采购物资及外协加工必须在合格供方中进行，并对各环节的质量负责;

4、定时督导采购员对检验不合格的外协及外购件及时办理退货、换货或返工处理;

5、对不按文件和计划采购的外协或外购件所造成的经济损失和影响产品质量负责;

6、负责供方的评定，建立合格供方/外协加工厂商档案，并做好物料采购成本控制和合理库存控制，以便提高资金周转率;

7、定期督导采购员对供方PPAP资料的提交;

8、配合财务部，做好采购物料的资金分配计划;

9、及时督导采购员对进料品质异常的联络及处理;

10、配合经理对部门工作管理及执行。

质量管理员职责内容篇19

1.承担药店药品质量的主要责任。

2.负责药店的日常管理。

3.负责提供必要的工作条件，保证药店质量管理员有效履行职责。

4.应当由执业药师担任，并履行执业药师的相关职责，可开展处方审核和药学服务工作。

5.确保企业按照本《规范》要求经营药品。

6.负责药店质量管理机构的设置，确定各岗位质量管理职能及质量管理员的质量否决权。

7.审定药店质量管理制度。

8.研究和确定药店管理工作的重大问题。

9.确定药店人员质量奖惩措施。10.拟订和组织实施药店内部管理机构方案。

11.拟订药店的基本管理制度和制定药店的具体规章并参与考核各项制度的&39;实施情况。

12.决定职工的聘任或者解聘，拟订职工的工资，福利、奖惩。

13.负责药店内外环境卫生的清洁检查，保证药店财产及员工安全。

14.负责外来客人的接待及组织外来人员参观、学习等工作。

15.负责办公用品、办公设备的管理和调配及文件、资料的收发、管理。

16.负责药店证照、年检、更换等事宜。

17.负责药店员工培训计划的制订、组织实施。进行学历及技术证书的审核、确认，每年组织员工进行健康检查，对健康情况异常者，调离原岗位，并建立培训、健康档案。

质量管理员职责内容篇20

1、负责根据规范准则和实验室检验流程完成质量管理体系文件编制；

2、负责培训实验室理解并接受质量管理体系；

3、负责监督实验室质量管理体系的实施；

4、负责有计划评估和审核质量管理体系实施情况；

5、负责实验室质量管理相关申报准备工作；

6、负责质量管理相关培训和考核；

7、领导安排的其他工作。